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[죽은 눈이 다시 살아나다] 과학자들은 장기 기증자의 눈에서 빛을 감지하는 뉴런 세포를 되살리고 연구를 뇌-시각 시스템으로 전환할 수 있는 일련의 발견의 일환으로 이들 사이의 통신을 복원했다. 이 새로운 연구는 부분적으로 신경 활동의 돌이킬 수 없는 손실로 정의되는 돌이킬 수 없는 죽음의 본질에 대한 질문을 제기하는 과학적 증거의 증가에 합류했다.

https://www.futuretimeline.net/blog/2022/05/16-eyes-future-technology.htm

JM Kim | 기사입력 2022/05/18 [00:00]

[죽은 눈이 다시 살아나다] 과학자들은 장기 기증자의 눈에서 빛을 감지하는 뉴런 세포를 되살리고 연구를 뇌-시각 시스템으로 전환할 수 있는 일련의 발견의 일환으로 이들 사이의 통신을 복원했다. 이 새로운 연구는 부분적으로 신경 활동의 돌이킬 수 없는 손실로 정의되는 돌이킬 수 없는 죽음의 본질에 대한 질문을 제기하는 과학적 증거의 증가에 합류했다.

https://www.futuretimeline.net/blog/2022/05/16-eyes-future-technology.htm

JM Kim | 입력 : 2022/05/18 [00:00]

유타 대학의 존 A. 모란 안과 센터의 연구원들과 캘리포니아의 스크립스 리서치의 협력자들은 어떻게 뉴런이 죽게 되는지 조사하기 위해 중추 신경계의 모델로 망막을 사용하는 방법과 뉴런을 소생시키는 새로운 방법을 설명했다. 그들의 연구는 이번 달 동료 심사를 거친 학술지 네이처에 게재되었다.

 

뇌와 중추신경계(CNS)에서 수십억 개의 뉴런이 감각 정보를 전기 신호로 전달한다. 눈에서는 광수용체라고 하는 특수 뉴런이 빛을 감지할 수 있다. 일반적으로 뉴런은 뇌졸중이나 사망으로 인한 산소 공급 및 대사 산물 공급의 변화에 의해 비가역적으로 영향을 받는다. 연구자들은 망막을 CNS의 모델로 사용하여 이것이 얼마나 사실인지 확인하는 것을 목표로 했다.

 

"우리는 인간의 황반에 있는 광수용체 세포를 '깨울 수' 있었다. 이 광수용체 세포는 우리의 중심 시력과 미세한 세부 사항과 색상을 볼 수 있는 능력을 담당하는 망막의 일부이다."라고 Moran Eye Center 과학자이자 PhD Fatima Abbas는 설명한다. 출판된 연구의 주 저자. "장기 기증자가 사망한 지 최대 5시간이 지난 후 얻은 눈에서 이 세포는 밝은 빛, 유색 빛, 매우 희미한 빛에도 반응했다."

 

 

 

 

 

Blausen.com DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436., CC BY 3.0, Wikimedia Commons

 

초기 실험이 광수용기를 되살리는 동안 세포는 망막의 다른 세포와 통신하는 능력을 상실한 것으로 보였다. 팀은 산소 결핍이 이러한 의사 소통의 손실로 이어지는 중요한 요인임을 확인했다.

 

이를 극복하기 위해 스크립스 연구 부교수인 Anne Hanneken 박사는 사망한 지 20분 이내에 장기 기증자의 안구를 확보했다. Moran Eye Center 과학자인 Frans Vinberg 박사는 장기 기증자의 눈에 산소와 기타 영양소를 복원하기 위한 특수 운송 장치를 설계했다. Vinberg는 또한 망막을 자극하고 세포의 전기적 활동을 측정하는 장치를 만들었다. 이 접근 방식을 통해 연구팀은 살아있는 눈에서 볼 수 있는 특정 전기 신호인 "b"를 복원할 수 있었다.

 

이것은 사후 인간 눈의 중심 망막에서 만든 최초의 b파 기록이다. Vinberg "우리는 망막 세포가 살아있는 눈에서 인간의 시력을 매개하는 방식으로 서로 대화하도록 할 수 있었다."라고 말한다. "과거 연구에서는 장기 기증자의 눈에서 매우 제한된 전기적 활동을 회복했지만 이것은 황반에서 달성된 적이 없으며 지금까지 입증된 정도까지 달성한 적이 없다."

 

팀의 과정은 중추신경계의 다른 신경 조직을 연구하는 데 사용될 수 있다. 이는 퇴행성 신경 질환 및 실명 질환에 대한 더 나은 이해로 이어질 수 있는 혁신적인 기술 발전이다.

 

그들의 연구는 이제 40개 이상의 인간 기증자의 눈에서 데이터를 생성했으며 여기에는 인간의 중심 시력의 속도를 제한할 것으로 예상되는 메커니즘에 대한 첫 번째 설명이 포함된다.

 

Vinberg는 이 접근 방식이 인간이 아닌 영장류 연구에 비해 연구 비용을 낮추고 인간에게 항상 적용되지 않는 결과를 생성하는 동물 모델에 의존할 수 있다고 지적한다. 생쥐는 일반적으로 시력 연구에 사용되지만 황반이 없다. 연구원들은 또한 기능하는 인간 안구 세포에 대한 잠재적인 새로운 치료법을 테스트하여 약물 개발을 가속화할 수 있다.

 

"과학계는 이제 실험실 동물로는 불가능한 방식으로 인간의 시력을 연구할 수 있다."라고 Vinberg는 말한다. "우리는 이것이 이러한 유형의 연구가 제공하는 흥미진진한 새로운 가능성을 이해하도록 도움으로써 장기 기증자 협회, 장기 기증자 및 안구 은행에 동기를 부여하기를 바란다."

 

 

이 연구의 주저자인 유타 대학교 존 A. 모란 안과 센터의 파티마 압바스 박사.

 

오랜 망막 외과 의사인 Hanneken은 인간 망막 조직의 생존 가능한 패치를 생성하는 능력이 실명 질환에 대한 새로운 치료법으로 이어질 수 있다고 말했다.

 

"지금까지는 중앙 망막의 모든 다른 층에 있는 세포가 살아있는 망막에서 정상적으로 하는 방식으로 서로 통신하도록 하는 것이 불가능했다."고 그녀는 설명했다. "앞으로 우리는 이 접근법을 사용하여 노화 관련 황반변성과 같은 황반 질환이 있는 눈의 시력과 빛 신호를 개선하는 치료법을 개발할 수 있을 것이다."

 

이 새로운 연구는 부분적으로 신경 활동의 돌이킬 수 없는 손실로 정의되는 돌이킬 수 없는 죽음의 본질에 대한 질문을 제기하는 과학적 증거의 증가에 합류했다. 예일대학교 연구원들은 2019 4월 죽은 지 4시간 만에 육체가 없는 돼지의 뇌를 소생시켰지만 전 세계의 신경 활동을 회복시키지 못해 헤드라인을 장식했다.

 

몇 세기 또는 수천 년을 빨리 감는다. 아마도 그때쯤이면 우리의 후손들은 17-19세기에 전기 및 기타 현상의 초기 발견을 보는 것과 같은 방식으로 이 실험을 회고할 것이다. 신경과학 및 의학에 대한 우리의 원시적 이해에 대해 읽으면서 이 미래의 역사가들은 최근에 고인을 구하는 것이 선택사항이 되기 전에 죽음이 항상 영구적이었던 방법에 경탄할 것이다.

 

 
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