미국 식품의약국(FDA)은 제2형 당뇨병에 대한 새로운 종류의 치료법을 승인했다. Mounjaro(tirzepatide)라고 하는 주 1회 주사는 현재의 다른 치료법보다 혈당 수치를 조절하는 데 더 효과적인 것으로 밝혀졌으며 최근 연구에서는 이 약물이 항비만 요법으로도 유용할 수 있음이 밝혀졌다.

FDA 약물 평가 및 연구 센터의 패트릭 아치디콘(Patrick Archdeacon)은 “많은 환자들이 목표 혈당 목표를 달성하는 데 어려움을 겪는다는 점을 고려할 때, 오늘 문자로의 승인은 제2형 당뇨병 치료에 있어 중요한 진전”이라고 말했다.

Mounjaro는 장에서 자연적으로 방출되고 혈당과 식욕을 조절하는 것으로 알려진 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)이라는 호르몬을 모방하도록 개발된 당뇨병 치료제의 새로운 종류에 속한다. Wegovy라고 하는 이 GLP-1 기전을 표적으로 하는 첫 번째 약물 은 2017년에 제2형 당뇨병에 대해 승인되었다.

이 신약은 Wegovy와 약간 다르게 작용합니다. 그것은 GLP-1과 위 억제 폴리펩타이드(GIP)라고 불리는 또 다른 장 호르몬을 모방하도록 설계되었다. 임상 시험에서 이중 작용 GLP-1과 GIP 작용제가 GLP-1만을 표적으로 하는 요법보다 제2형 당뇨병 치료로서 더 효과적일 수 있음을 발견했다.

문자로에 대한 FDA의 승인은 특히 제2형 당뇨병이 있는 성인으로 제한된다. 또한 식이요법 및 운동 프로그램과 함께 혈당조절을 위해 약물을 사용하는 것이 좋다.

흥미롭게도 이러한 GLP-1 요법은 최근 강력한 항비만 치료제로 조사되었다. Wegovy는 처음에 FDA의 당뇨병 치료제로 승인되었지만 이후의 임상 시험 에서 과체중 비당뇨병 환자에게 효과적인 항비만 약물임이 밝혀졌다. 작년에 FDA는 Wegovy를 항비만 치료제로 승인했다.

바로 지난달 예비 데이터가 Mounjaro의 항비만 특성을 테스트하는 대규모 3상 시험에서 보고되었다. 이 결과는 동료 심사 저널에 아직 발표되지 않았지만 고용량의 Mounjaro를 복용한 과체중 피험자의 약 2/3가 이 약을 1년 동안 사용한 후 총 체중의 20%가 감소한 것으로 나타났다.

Mounjaro의 항비만 특성은 여러 진행 중인 임상 시험에서 계속 연구되고 있으며 FDA의 이 승인은 제2형 당뇨병 이외의 용도에 대해 Mounjaro를 승인하지 않았다. 출처: FDA , 엘리 릴리